Đề thi giữa kì 1 Sinh 12 Cánh diều - Đề số 2
Đề bài
Các bộ ba mã hóa khác nhau ở
-
A.
cấu trúc và số lượng nuclêôtit.
-
B.
thành phần và trình tự nuclêôtit.
-
C.
số lượng và thành phần nuclêôtit.
-
D.
trình tự và số lượng nuclêôtit.
Có nhiều bộ ba cùng mã hóa cho một loại axit amin. Điều này phản ánh đặc tính nào của mã di truyền?
-
A.
Tính liên tục
-
B.
Tính phổ biến
-
C.
Tính thoái hóa
-
D.
Tính đặc thù
Tính đa dạng của prôtêin do yếu tố nào sau đây quy định?
-
A.
Số lượng axit amin
-
B.
Thành phần axit amin
-
C.
Trình tự axit amin
-
D.
Tất cả các phương án còn lại đều đúng
Ở sinh vật nhân thực, bộ ba mở đầu nằm ở
-
A.
đầu 3’-OH của mạch khuôn.
-
B.
đầu 5’-P của mạch khuôn.
-
C.
đầu 3’-OH trên mạch bổ sung.
-
D.
đầu 5’-P trên mạch bổ sung.
Từ ba nuclêôtit: A, U, G có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hóa axit amin?
-
A.
27
-
B.
24
-
C.
21
-
D.
9
Có khoảng bao nhiêu axit amin trong các prôtêin cấu thành nên các dạng sống khác nhau?
-
A.
30
-
B.
64
-
C.
20
-
D.
10
Tại vùng mã hóa của một gen thuộc sinh vật nhân sơ có 1200 nuclêôtit. Gen tiến hành phiên mã và dịch mã một lần để tạo nên chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh. Hỏi có bao nhiêu liên kết peptit trong chuỗi pôlipeptit này?
-
A.
398
-
B.
400
-
C.
399
-
D.
397
Câu 8 : Một gen sau đột biến điểm, số nuclêôtit không đổi nhưng số liên kết hiđrô tăng lên. Hỏi dạng đột biến nào đã xảy ra?
-
A.
Mất một cặp A - T
-
B.
Thay thế cặp G – X bằng cặp A - T
-
C.
Thay thế cặp A – T bằng cặp G – X
-
D.
Thêm một cặp G – X
Thành phần nào dưới đây không tham gia trực tiếp vào quá trình tổng hợp prôtêin?
-
A.
mARN
-
B.
ADN
-
C.
tARN
-
D.
Ribôxôm
Vì sao nói ADN là cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ phân tử?
-
A.
Tất cả các phương án còn lại đều đúng.
-
B.
Vì ADN mang thông tin di truyền, quy định việc hình thành mọi tính trạng của cơ thể
-
C.
Vì ADN là cấu trúc đặc trưng cho loài và ổn định, truyền lại qua các thế hệ nhờ cơ chế tái bản
-
D.
Vì ADN có khả năng phiên mã, từ đó gián tiếp tổng hợp prôtêin cho tế bào.
Trong cơ chế hoạt động của OPêron Lac ở E.coli, để ức chế hoạt động của gen cấu trúc thì prôtêin ức chế sẽ bám vào đâu?
-
A.
Vùng khởi động
-
B.
Gen điều hòa
-
C.
Gen cấu trúc
-
D.
Vùng vận hành
Sự phát sinh đột biến gen không phụ thuộc vào điều nào sau đây?
-
A.
Đặc trưng cấu trúc của gen
-
B.
Loại tác nhân gây đột biến
-
C.
Sự thay đổi có tính chu kỳ của điều kiện khí hậu, thời tiết
-
D.
Cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến
Chất 5-brôm uraxin là tác nhân gây ra dạng đột biến nào dưới đây?
-
A.
Thay thế cặp A – T bằng cặp G - X
-
B.
Thay thế cặp G – X bằng cặp A – T
-
C.
Thêm một cặp G – X
-
D.
Mất một cặp A – T
Một nhóm vi khuẩn E.coli chỉ chứa N15 phóng xạ trong phân tử ADN. Khi chuyển nhóm E.coli này sang môi trường , mỗi cá thể tiến hành nhân đôi liên tiếp 3 lần, sau đó khi sàng lọc, người ta nhận thấy số E.coli có ADN chỉ chứa N14 ở thế hệ cuối cùng là 24. Hỏi nhóm E.coli ban đầu có bao nhiêu cá thể?
-
A.
3
-
B.
8
-
C.
2
-
D.
4
Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một cặp nuclêôtit khác nhưng côđon sau đột biến và côđon trước đột biến cùng quy định một axit amin. Đây là dạng đột biến nào?
-
A.
Đột biến dịch khung
-
B.
Đột biến vô nghĩa
-
C.
Đột biến đồng nghĩa
-
D.
Đột biến sai nghĩa
Ở người, alen A quy định tóc xoăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng. Một cặp vợ chồng tóc xoăn sinh con đầu lòng tóc thẳng và người con thứ hai có tóc xoăn. Hỏi xác suất người con thứ hai mang kiểu gen đồng hợp là bao nhiêu?
-
A.
1/2
-
B.
1/3
-
C.
2/3
-
D.
1/4
Menđen đã sử dụng phương pháp nào để tạo dòng thuần ở đậu Hà Lan?
-
A.
Tự thụ phấn bắt buộc qua nhiều thế hệ
-
B.
Giao phấn ngẫu nhiên qua nhiều thế hệ
-
C.
Gây đột biến
-
D.
Lai phân tích
Ở một loài thực vật, gen quy định tính trạng dạng hoa và màu hoa phân li độc lập. Alen B quy định hoa đơn trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa kép. Alen D quy định hoa đỏ trội không hoàn toàn so với alen d quy định hoa trắng (kiểu gen dị hợp quy định hoa hồng). Khi cho lai hai cơ thể thuần chủng khác nhau về hai cặp tính trạng tương phản, đời F1 thu được đều có kiểu hình hoa đơn, hồng. Cho F1 tự thụ phấn, hỏi xác suất cây hoa kép, hồng ở F2 là bao nhiêu?
-
A.
17,5%
-
B.
12,5%
-
C.
50%
-
D.
75%
Câu 1 : Yếu tố “năng suất” trong sản xuất nông nghiệp tương ứng với các yếu tố nào dưới đây?
Thời tiết
Kiểu hình
Giống
Môi trường
Ở sinh vật nào dưới đây, hoán vị gen chỉ xảy ra ở cơ thể cái?
Ruồi giấm
Bướm tằm
Đậu Hà Lan
Ong
Hiện tượng di truyền nào dưới đây luôn cho đời con đồng tính?
Di truyền ngoài tế bào chất
Di truyền liên kết gen
Di truyền hoán vị gen
Di truyền tương tác
Hiện tượng di truyền nào dưới đây làm hạn chế tính đa dạng của sinh vật?
Hoán vị gen
Biến dị tổ hợp
Liên kết gen
Đột biến gen
Lời giải và đáp án
Các bộ ba mã hóa khác nhau ở
-
A.
cấu trúc và số lượng nuclêôtit.
-
B.
thành phần và trình tự nuclêôtit.
-
C.
số lượng và thành phần nuclêôtit.
-
D.
trình tự và số lượng nuclêôtit.
Đáp án : B
Dựa vào đặc điểm mã di truyền.
Thành phần và trình tự nuclêôtit.
Có nhiều bộ ba cùng mã hóa cho một loại axit amin. Điều này phản ánh đặc tính nào của mã di truyền?
-
A.
Tính liên tục
-
B.
Tính phổ biến
-
C.
Tính thoái hóa
-
D.
Tính đặc thù
Đáp án : C
Dựa vào đặc điểm của mã di truyền
Tính thoái hóa
Tính đa dạng của prôtêin do yếu tố nào sau đây quy định?
-
A.
Số lượng axit amin
-
B.
Thành phần axit amin
-
C.
Trình tự axit amin
-
D.
Tất cả các phương án còn lại đều đúng
Đáp án : D
Dựa vào c ấutrúc của protein
Tất cả các phương án còn lại đều đúng
Ở sinh vật nhân thực, bộ ba mở đầu nằm ở
-
A.
đầu 3’-OH của mạch khuôn.
-
B.
đầu 5’-P của mạch khuôn.
-
C.
đầu 3’-OH trên mạch bổ sung.
-
D.
đầu 5’-P trên mạch bổ sung.
Đáp án : A
Dựa vào cấu trúc của mRNA.
Đầu 3’-OH của mạch khuôn.
Từ ba nuclêôtit: A, U, G có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hóa axit amin?
-
A.
27
-
B.
24
-
C.
21
-
D.
9
Đáp án : B
Dựa vào khái niệm mã bộ ba.
24 (vì bộ ba có 3 vị trí, mỗi vị trí có 3 cách chọn (A, U, G) nên có tối đa 3.3.3 = 27 bộ ba tạo thành. Tuy nhiên trong đó có 3 bộ ba làm nhiệm vụ kết thúc, không mã hóa axit amin là UAA, UAG, UGA nên số bộ ba mã hóa axit amin được tạo ra từ 3 nu này là : 27 – 3 = 24)
Có khoảng bao nhiêu axit amin trong các prôtêin cấu thành nên các dạng sống khác nhau?
-
A.
30
-
B.
64
-
C.
20
-
D.
10
Đáp án : D
Dựa vào lý thuyết về mã di truyền.
20.
Tại vùng mã hóa của một gen thuộc sinh vật nhân sơ có 1200 nuclêôtit. Gen tiến hành phiên mã và dịch mã một lần để tạo nên chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh. Hỏi có bao nhiêu liên kết peptit trong chuỗi pôlipeptit này?
-
A.
398
-
B.
400
-
C.
399
-
D.
397
Đáp án : D
Dựa vào quá trình dịch mã.
397 (1200 nuclêôtit tương ứng với 1200/3 = 400 bộ ba. 400 bộ ba tương ứng với 398 axit amin trong chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh (vì bộ ba cuối không mã hóa axit amin còn axit amin mở đầu thì bị loại bỏ khỏi chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh). Giữa 398 axit amin có 398 – 1 = 397 liên kết peptit (liên kết giữa các axit amin))
Câu 8 : Một gen sau đột biến điểm, số nuclêôtit không đổi nhưng số liên kết hiđrô tăng lên. Hỏi dạng đột biến nào đã xảy ra?
-
A.
Mất một cặp A - T
-
B.
Thay thế cặp G – X bằng cặp A - T
-
C.
Thay thế cặp A – T bằng cặp G – X
-
D.
Thêm một cặp G – X
Đáp án : C
Dựa vào quá trình dịch mã.
Thay thế cặp A – T bằng cặp G – X (vì xảy ra đột biến điểm (liên quan đến một cặp nu) nhưng không làm thay đổi số lượng nu chứng tỏ đây phải là đột biến thay thế nu, loại trừ đột biến thêm hoặc mất nu. Mặt khác, số liên kết H tăng lên chứng tỏ cặp nu trước đó đã bị thay thế bởi cặp nu có số liên kết H nhiều hơn. Đồng nghĩa với việc dạng đột biến xảy ra là: Thay thế cặp A – T (mang 2 liên kết H) bằng cặp G – X (mang 3 liên kết H))
Thành phần nào dưới đây không tham gia trực tiếp vào quá trình tổng hợp prôtêin?
-
A.
mARN
-
B.
ADN
-
C.
tARN
-
D.
Ribôxôm
Đáp án : B
Dựa vào quá trình tổng hợp protein
ADN (tham gia gián tiếp qua việc phiên mã tạo mARN)
Vì sao nói ADN là cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ phân tử?
-
A.
Tất cả các phương án còn lại đều đúng.
-
B.
Vì ADN mang thông tin di truyền, quy định việc hình thành mọi tính trạng của cơ thể
-
C.
Vì ADN là cấu trúc đặc trưng cho loài và ổn định, truyền lại qua các thế hệ nhờ cơ chế tái bản
-
D.
Vì ADN có khả năng phiên mã, từ đó gián tiếp tổng hợp prôtêin cho tế bào.
Đáp án : A
Dựa vào lý thuyết DNA.
Tất cả các phương án còn lại đều đúng
Trong cơ chế hoạt động của OPêron Lac ở E.coli, để ức chế hoạt động của gen cấu trúc thì prôtêin ức chế sẽ bám vào đâu?
-
A.
Vùng khởi động
-
B.
Gen điều hòa
-
C.
Gen cấu trúc
-
D.
Vùng vận hành
Đáp án : D
Dựa vào cấu trúc operon Lac.
Vùng vận hành
Sự phát sinh đột biến gen không phụ thuộc vào điều nào sau đây?
-
A.
Đặc trưng cấu trúc của gen
-
B.
Loại tác nhân gây đột biến
-
C.
Sự thay đổi có tính chu kỳ của điều kiện khí hậu, thời tiết
-
D.
Cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến
Đáp án : C
Vận dụng lý thuyết đột biến gene.
Sự thay đổi có tính chu kỳ của điều kiện khí hậu, thời tiết
Chất 5-brôm uraxin là tác nhân gây ra dạng đột biến nào dưới đây?
-
A.
Thay thế cặp A – T bằng cặp G - X
-
B.
Thay thế cặp G – X bằng cặp A – T
-
C.
Thêm một cặp G – X
-
D.
Mất một cặp A – T
Đáp án : A
Vận dụng lý thuyết đột biến gene.
Thay thế cặp A – T bằng cặp G - X
Một nhóm vi khuẩn E.coli chỉ chứa N15 phóng xạ trong phân tử ADN. Khi chuyển nhóm E.coli này sang môi trường , mỗi cá thể tiến hành nhân đôi liên tiếp 3 lần, sau đó khi sàng lọc, người ta nhận thấy số E.coli có ADN chỉ chứa N14 ở thế hệ cuối cùng là 24. Hỏi nhóm E.coli ban đầu có bao nhiêu cá thể?
-
A.
3
-
B.
8
-
C.
2
-
D.
4
Đáp án : D
Dựa vào cơ chế tái bản DNA.
4 (gọi a là số E.coli ban đầu. Vì mỗi E.coli có 2 mạch ADN (vòng, kép) và sau tái bản, mỗi mạch này đi về 1 E.coli ở thế hệ sau nên dù tái bản bao nhiêu lần thì số E.coli mang N15 sẽ luôn là: a.2. Trong đó, số E.coli ở thế hệ cuối cùng là: a. 2^3 = 8a. Theo bài ra ta có: 8a – 2a = 24 suy ra a = 4.)
Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một cặp nuclêôtit khác nhưng côđon sau đột biến và côđon trước đột biến cùng quy định một axit amin. Đây là dạng đột biến nào?
-
A.
Đột biến dịch khung
-
B.
Đột biến vô nghĩa
-
C.
Đột biến đồng nghĩa
-
D.
Đột biến sai nghĩa
Đáp án : C
Vận dụng lý thuyết đột biến gene
Đột biến đồng nghĩa
Ở người, alen A quy định tóc xoăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng. Một cặp vợ chồng tóc xoăn sinh con đầu lòng tóc thẳng và người con thứ hai có tóc xoăn. Hỏi xác suất người con thứ hai mang kiểu gen đồng hợp là bao nhiêu?
-
A.
1/2
-
B.
1/3
-
C.
2/3
-
D.
1/4
Đáp án : B
Sử dụng phương pháp di truyền học Mendel.
1/3
Giải thích :
(bố mẹ tóc xoăn sinh con tóc thẳng (aa) nên kiểu gen của bố mẹ là Aa, Aa.
P: Aa x Aa
G: A, a A, a
F: 1AA : 2Aa : 1aa
Người con thứ hai có tóc xoăn nên có thể mang kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 1/3AA : 2/3Aa
Vậy xác suất để người con thứ hai mang kiểu gen đồng hợp (AA) là 1/3)
Menđen đã sử dụng phương pháp nào để tạo dòng thuần ở đậu Hà Lan?
-
A.
Tự thụ phấn bắt buộc qua nhiều thế hệ
-
B.
Giao phấn ngẫu nhiên qua nhiều thế hệ
-
C.
Gây đột biến
-
D.
Lai phân tích
Đáp án : A
Dựa vào quy luật di truyền Mendel.
Tự thụ phấn bắt buộc qua nhiều thế hệ
Ở một loài thực vật, gen quy định tính trạng dạng hoa và màu hoa phân li độc lập. Alen B quy định hoa đơn trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa kép. Alen D quy định hoa đỏ trội không hoàn toàn so với alen d quy định hoa trắng (kiểu gen dị hợp quy định hoa hồng). Khi cho lai hai cơ thể thuần chủng khác nhau về hai cặp tính trạng tương phản, đời F1 thu được đều có kiểu hình hoa đơn, hồng. Cho F1 tự thụ phấn, hỏi xác suất cây hoa kép, hồng ở F2 là bao nhiêu?
-
A.
17,5%
-
B.
12,5%
-
C.
50%
-
D.
75%
Đáp án : B
Dựa vào di truyền Mendel
12,5% (F1 có kiểu gen BbDd do bố mẹ thuần chủng tương phản. Khi F1 tự thụ phấn, cây hoa kép, hồng ở F2 có kiểu gen bbDd và chiếm tỉ lệ: 1/4 (bb) x 1/2(Dd) = 1/8 = 12,5%)
Câu 1 : Yếu tố “năng suất” trong sản xuất nông nghiệp tương ứng với các yếu tố nào dưới đây?
Thời tiết
Kiểu hình
Giống
Môi trường
Thời tiết
Kiểu hình
Giống
Môi trường
Dựa vào năng suất cây trồng
Kiểu hình.
Ở sinh vật nào dưới đây, hoán vị gen chỉ xảy ra ở cơ thể cái?
Ruồi giấm
Bướm tằm
Đậu Hà Lan
Ong
Ruồi giấm
Bướm tằm
Đậu Hà Lan
Ong
Dựa vào lý thuyết hoán vị gene.
Ruồi giấm
Hiện tượng di truyền nào dưới đây luôn cho đời con đồng tính?
Di truyền ngoài tế bào chất
Di truyền liên kết gen
Di truyền hoán vị gen
Di truyền tương tác
Di truyền ngoài tế bào chất
Di truyền liên kết gen
Di truyền hoán vị gen
Di truyền tương tác
Vận dụng lý thuyết di truyền Mendel và mở rộng học thuyết di truyền Mendel
Di truyền ngoài tế bào chất (vì con luôn có kiểu hình giống nhau và giống mẹ do nhận tế bào chất từ mẹ)
Hiện tượng di truyền nào dưới đây làm hạn chế tính đa dạng của sinh vật?
Hoán vị gen
Biến dị tổ hợp
Liên kết gen
Đột biến gen
Hoán vị gen
Biến dị tổ hợp
Liên kết gen
Đột biến gen
Dựa vào các quy luật di truyền
Liên kết gene.
Sử dụng quy luật di truyền tương tác gene.
1/64.
Giải thích : 1/64 (cây có chiều cao hạn chế nhất là cây không chứa alen trội nào: aabbcc. Vậy tỉ lệ của cây mang kiểu gen aabbcc ở đời sau là: 1/4 (aa).1/4(bb).1/4(cc)=1/64)
Sử dụng quy luật di truyền.
6
Giải thích : 6 (Với màu da, có 2 kiểu gen ở người bình thường: HH, Hh; với khả năng đông máu, người bình thường có thể có 3 kiểu gen: XMY, XMXM, XMXm. Vậy kiểu gen của người bình thường về 2 tính trạng đang xét có thể là 1 trong 2.3 = 6 trường hợp)
Sử dụng lý thuyết quy luật hoán vị gene.
Ab/aB – 20%
Giải thích : Ab/aB – 20% (vì đây là phép lai phân tích (luôn có sự góp mặt của giao tử ab ở thế hệ sau) nên cây thân cao, hạt xanh có kiểu gen Ab/ab và chiếm tỉ lệ 40% (=40% (Ab) x 100% (ab)). Suy ra tỉ lệ giao tử Ab là 40% (>25%) nên đây là giao tử được tạo ra do liên kết gen hoàn toàn. Vậy kiểu gen của cây ban đầu là Ab/aB và tần số hoán vị gen là: (50% - 40%).2 = 20%)
Dựa vào cơ thể bố để xác định kiểu gene
7,5%
Giải thích : 7,5% ( = 30% (ab).50%D.50%Y = 7,5%)